Übersetzung für '
Syndrom' von Deutsch nach Bosnisch
| NOUN | das Syndrom | die Syndrome |
NOUN article sg | article pl
1 Übersetzung
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Anwendungsbeispiele Deutsch
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- Das Ulnarisrinnensyndrom (Synonyme "Ulnarisrinnen-Syndrom", "Sulcus-ulnaris-Syndrom" oder "Kubitaltunnel-Syndrom") ist eine Druckschädigung des "Nervus ulnaris" am Ellbogen.
- Abzugrenzen sind das Marfan-Syndrom sowie Syndrome mit Linsendislokation wie Homozystinurie, Sulfitoxidase-Mangel, Weill-Marchesani-Syndrom, Aniridie und Knobloch-Syndrom sowie Pseudoexfoliationssyndrom.
- Das Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem gleichnamigen Jackson-Syndrom (Hirnstammsyndrom).
- Differentialdiagnostisch sind vor allem das Silver-Russell-Syndrom, 3M-Syndrom, Rubinstein-Taybi-Syndrom und das Mikrodeletionssyndrom 22q11, aber auch das SHORT-Syndrom abzugrenzen.
- Das Goodpasture-Syndrom als rasch progressive Glomerulonephritis mit pulmonalem Syndrom ist eine Form des "pulmorenalen Syndroms" („a subtype of pulmonary-renal syndrome“, „hämorrhagisches pulmorenales Syndrom“, „renopulmonales Syndrom“).
- Das Gradenigo-Syndrom (Syn. "Lannois-Gradenigo-Syndrom", "Pyramidenspitzensyndrom", englisch "Gradenigo’s triad") ist Folge einer infektiösen Entzündung der Zellen der Felsenbeinpyramide ("Petrositis").
- Das Williams-Beuren-Syndrom (WBS), auch bekannt unter den Synonymen "Williams-Syndrom", "Fanconi-Schlesinger-Syndrom", "idiopathische Hyperkalzämie" oder "Elfin-face-Syndrom", ist eine genetisch bedingte Besonderheit, deren Ursache in einer Deletion auf dem Chromosom 7 liegt und die somit zu den Mikrodeletionssyndromen (Chromosom-7q-Syndrom) zählt.
- Das Acetaldehydsyndrom, seltener auch Coprinus-Syndrom, Disulfiram-Syndrom oder Antabus-Syndrom genannt, beschreibt das Auftreten eines Krankheitsbildes einer akuten Intoxikation (Vergiftung) nach Einnahme von oder Kontakt mit gewissen Substanzen.
- In Gegensatz dazu entsteht bei Hirnstammläsionen eine „gekreuzte“ Symptomatik mit unterschiedlichen Ausfallerscheinungen auf beiden Körperseiten und zusätzlichen Hirnnervenausfällen (Hirnstammsyndrome, zum Beispiel Wallenberg-Syndrom, Benedikt-Syndrom, Weber-Syndrom).
- Das TAR-Syndrom (nach engl. "Thrombocytopenia-Absent Radius Syndrome"), auch Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom oder Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom, ist ein erbliches Fehlbildungssyndrom mit typischerweise beidseits fehlender Speiche (Radius) (Radiusaplasie) bei vorhandenem Daumen und zusätzlichem Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie).
- Mit dem Mikrodeletionssyndrom 22q11 (Shprintzen-Syndrom) nicht zu verwechseln ist das Shprintzen-Goldberg-Syndrom, ein Marfan-Syndrom-ähnliches Kraniosynostose-Syndrom.
- Das Lown-Ganong-Levine-Syndrom ist ein 1952 von Lown, Ganong und Levine beschriebenes Syndrom aus der Gruppe der Präexzitationssyndrome.
- Das Pickwick-Syndrom (auch Pickwickier-Syndrom, englisch Pickwickian syndrome) leitet seinen Namen von der Figur des immer schlafenden Kutschers "Little Fat Joe" im Roman "Die Pickwickier" von Charles Dickens ab.
- Differentialdiagnostisch sind unter anderem das ATR-X-Syndrom, das Christianson-Syndrom, das Mowat-Wilson-Syndrom und das Mikrodeletionssyndrom 2q23.1 abzugrenzen.
- Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom, auch unter den Synonymen "Wiedemann-Beckwith-Syndrom", "Wiedemann-Syndrom" und "Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom" ("EMG-Syndrom") bekannt, ist ein genetisch bedingtes Großwuchssyndrom, das mit Fehlbildungen und Tumoren verbunden und auf eine Genmutation zurückzuführen ist.
- Cervicobrachialgie (lateinisch/griechisch für "Hals-Arm-Schmerz;" Synonyme "Cervicobrachialsyndrom, cervicobrachiale Neuralgie, Schulter-Arm-Syndrom, Arm-Schulter-Syndrom" und "cervikobrachiales Syndrom)" heißen von der Halswirbelsäule ausgehende Schmerzen, die in den Arm ausstrahlen.
- Das Neu-Laxová-Syndrom (auch: Neu-Syndrom, Neu-Povysilová-Syndrom; abgekürzt NLS; engl. ...
- Dies wurde früher auch als "Syndrom der eingedickten Galle", "Gallenpfropfsyndrom", "Gross-Ladd-Syndrom" oder [...] bezeichnet.
- Das Pinski-DiGeorge-Harley-Baird-Syndrom (beziehungsweise Pinski-George-Harley-Baird-Syndrom beziehungsweise "Pinsky-DiGeorge-Harley-Baird-Syndrom") ist als komplexes okulozerebrales (vermutlich autosomal-rezessiv vererbtes) Missbildungssyndrom ebenfalls nach Angelo Mario DiGeorge benannt worden; es zählt zu den "Kieferbogensyndromen".
- Eine Ektrodaktylie kann einzeln auftreten und ist dann oftmals nicht genetisch bedingt (nicht-syndromale Form), oder kann in Kombination mit anderen Fehlbildungen Teil eines genetisch bedingten Fehlbildungssyndroms sein, wie z.
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Enthält Übersetzungen von der TU Chemnitz sowie aus Mr Honey's Business Dictionary (nur Englisch/Deutsch).
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