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 Übersetzung für '5-HT' von Italienisch nach Deutsch
biochim.biol.
serotonina {f} <5-HT>
Serotonin {n} <5-HT>
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Übersetzung für '5-HT' von Italienisch nach Deutsch

serotonina {f} <5-HT>
Serotonin {n} <5-HT>biochim.biol.
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  • Serotonin {n} <5-HT> = serotonina {f} <5-HT>
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Anwendungsbeispiele Italienisch
  • La degradazione della 5-HT avviene attraverso una deamminazione ossidativa, catalizzata dalle monoamminossidasi, seguita dall'ossidazione ad acido 5-idrossiindolacetico (5-HIAA) e dall'enzima solfotrasferasi che porta alla formazione di triptammina-O-solfato.
  • Gli agonisti dei recettori della serotonina (5-idrossitriptamina o 5-HT) sono farmaci ad azione serotoninergica.
  • Questa riduzione dell'attività allucinogena rispetto a MMDA-2 è parallela a quella del MDA e MDMA, indicando che con le fenetilamine, la N-metilazione riduce sostanzialmente l'affinità del recettore 5-HT 2A.
  • Invece, MMDA-2 è probabile che agisca come un antagonista del recettore 5-HT 2 allo stesso modo della serie di composti DOx, con l'attivazione del recettore 5-HT 2A che conferisce i suoi effetti psichedelici.
  • Il suo meccanismo d'azione consiste nell'inibizione dell'enzima MAO, con conseguente aumento della concentrazione delle ammine biogene, quali 5-HT e NE.

  • La 5-HT (di natura serotoninergica) rilasciata dai nuclei rafe scende nel corno dorsale del midollo spinale dove forma connessioni eccitatorie con gli interneuroni encefalinergici inibitori che si trovano nella lamina II del grigio midollare (o sostanza gelatinosa del Rolando).
  • Verosimile, ma in ogni caso assai meno intensa, l'azione di inibizione della ricaptazione di 5-HT e dopamina.
  • La ritanserina o ritanserin è una molecola che agisce come antagonista della serotonina (5-HT).
  • I recettori 5-HT1, 5-HT2, 5-HT4 e 5-HT fanno parte della superfamiglia dei recettori accoppiati alle proteine G.
  • La prucalopride (chiamata anche procalopride e nella fase di sperimentazione R093877) il cui nome commerciale in Italia è Resolor, è una diidrobenzofurancarbossamide, la prima molecola di una nuova classe di benzofurani, dotata di attività procinetica gastrointestinale e agisce come agonista selettivo a elevata affinità del recettore 5-HT 4 e che ha come bersaglio l'alterata motilità intestinale associata a costipazione cronica.

  • La TEC sembra sensibilizzare due sottotipi di recettori per la serotonina (5-HT), aumentando la trasmissione del segnale.
  • Le sue proprietà antidepressive sono dovute alla inibizione della ricaptazione (re-uptake) neuronale della serotonina (5-HT) e della noradrenalina rilasciate nello spazio sinaptico.
  • È inoltre debolmente attivo sui recettori 5-HT 2 e sui recettori α2.
  • La metisergide interagisce con i recettori della serotonina (5-HT). Il suo effetto terapeutico in caso di emicrania è dovuto all'effetto antagonista sul recettore 5-HT2B.
  • Ha azioni simili ai Triptani, in qualità di un agonista della Serotonina 5-HT (1D) recettori e provocando vasocostrizione dei vasi sanguigni intracranici, ma interagisce anche centrale con Dopamina e recettori adrenergici.

  • Le cellule enterocromoaffino-simili sono un'altra popolazione di cellule presente solamente nella parete dello stomaco, sono simili alle cellule enterocromaffini ma non contengono 5-HT.
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