Übersetzung für 'Acetophenon' von Deutsch nach Englisch

Acetophenon {n}

acetophenone [C8H8O]chem.

• 2,4,6-Trihydroxyacetophenon ist eine aromatische Verbindung, die sich sowohl vom Acetophenon als auch vom Phloroglucin (1,3,5-Trihydroxybenzol) ableitet.
• 3,4-Dimethoxyacetophenon ("Acetoveratron", "4-Acetylveratrol") ist eine aromatische Verbindung, die sich sowohl vom Acetophenon als auch vom Veratrol (1,2-Dimethoxybenzol) ableitet.
• 3,4-Dihydroxyacetophenon ("Acetoprotocatechon", "4-Acetylcatechol") ist eine aromatische Verbindung, die sich sowohl vom Acetophenon als auch vom Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) ableitet.
• "ortho"-Acetovanillon ("2-Hydroxy-3-methoxyacetophenon") ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3, die sich strukturell sowohl vom Acetophenon als auch vom Guajacol ("o-Methoxyphenol") ableitet.
• "iso"-Acetovanillon ("3-Hydroxy-4-methoxyacetophenon") ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3, die sich strukturell sowohl vom Acetophenon als auch vom Guajacol ("o-Methoxyphenol") ableitet.

• Etoxazol kann durch mehrstufige Reaktion, ausgehend von 2-Ethoxy-4-"tert"-butyl-acetophenon, durch dessen Umwandlung in das Oxim und den Aminoalkohol als Zwischenprodukt gewonnen werden.
• Apocynin (meist auch Acetovanillon, "4-Hydroxy-3-methoxyacetophenon") ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3, die sich strukturell sowohl vom Acetophenon als auch vom Guajacol ("o-Methoxyphenol") ableitet.
• Acetosyringon ("3,5-Dimethoxy-4-hydroxyacetophenon") ist ein phenolischer Naturstoff und eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel C10H12O4, die sich strukturell sowohl vom Acetophenon als auch vom Syringol ("2,6-Dimethoxyphenol") ableitet.
• ω-Bromacetophenon wurde erstmals 1871 von A. Emmerling and C. Engler als „gebromtes Acetophenon“ charakterisiert.
• ω-Chloracetophenon (CN) ist ein gelblicher kristalliner Feststoff mit unangenehmem Geruch. Es wurde erstmals 1871 vom deutschen Chemiker Carl Graebe durch Chlorierung von Acetophenon hergestellt.

• Der zweite Baustein war das Diacetat von ω-4-Dihydroxy-acetophenon (systematischer Name: "2,4′-Diacetoxy-1-phenylethanon").
• Nach der Retrosynthese naheliegend ist der Aufbau aus "o-Hydroxyacetophenon" (gesprochen: "ortho"-Hydroxyacetophenon) und Benzoesäureester.