Übersetzung für 'isomerisiert' von Deutsch nach Englisch

isomerisiert

isomerized {adj} {past-p}

• GDP-Mannose wird von drei verschiedenen Enzymen hergestellt: Phosphomannoseisomerase isomerisiert D-Fructose-6-phosphat zu D-Mannose-6-phosphat, und Phosphomannomutase verändert es weiter zu D-Mannose-1-phosphat.
• Beim Erhitzen auf Temperaturen von 660 – 760 °K bei Drücken von 2 – 89 Torr isomerisiert Cyclopropancarbonitril unter Öffnung des unter Spannungsenergie stehende Cyclopropanrings überwiegend zu dem "trans"-isomeren Crotononitril neben wenig Allylcyanid und Spuren von Methacrylnitril.
• α-Angelicalacton isomerisiert leicht in das β-Isomere, das wegen seiner konjugierten Doppelbindungen eine wenig höhere Stabilität besitzt.
• Im sauren Milieu isomerisiert Linalool zum Geraniol. Analog erfolgt die Isomerisierung zum Nerol bzw. Terpineol.
• Mit Spuren von Lewis-Säuren isomerisiert das Dimere zu einem Gemisch von 2-Oxocyclopentancarbonylchloriden.

• Andere Cyanobakterien bilden aber zuerst 2-Phosphoglycerat, das anschließend zu 3-Phosphoglycerat isomerisiert wird.
• °C zu 75 % in Stickstoff und Hydrazin und isomerisiert zu 25 % zu Ammoniumazid.
• Im nächsten Schritt der Glycolyse wird Glucose-6-phosphat zu Fructose-6-phosphat isomerisiert.
• Ketosen können durch die Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung zu Aldosen isomerisiert werden.
• Nach der Auftrennung des Gemisches wird die Galactose unter alkalischen Bedingungen zur D-Tagatose isomerisiert.

• Dieses einfachste Enol isomerisiert in freiem Zustand unter Normalbedingungen sofort zu Acetaldehyd, sofern es nicht – etwa als Eisencarbonyl- oder Platin-Komplex Pt(acac)(η2-C2H3OH)Cl – stabilisiert wird.
• Dieses wird zu Propylenoxid oxidiert, welches zu Allylalkohol isomerisiert wird.
• Die Doppelbindung eines Allylrestes kann durch Platingruppenelemente (wie Palladium, Iridium oder Platin) zur Vinylverbindung isomerisiert werden.
• Bei Fehlen genügender Wassermengen isomerisiert es säurekatalysiert zu Phenylacetaldehyd.
• Die Verbindung fällt bei der Synthese als ("Z")-Isomer an und isomerisiert in Lösung innerhalb von fünf Stunden zu einem Gemisch von ca. 60 % ("Z")-Isomer und ca. 40 % ("E")-Isomer.

• Unter diesen Bedingungen decarboxyliert sie und isomerisiert zum 5,6-Dihydroxyindol.
• Bei 300 °C isomerisiert Cyclooctatetraen reversibel zu Semibullvalen.
• Es ist ein kinetisch sehr stabiles Isomer, das auch nach mehreren Tagen in Lösung bei Raumtemperatur nicht isomerisiert.
• Vinylalkohol ist das einfachste Enol; es isomerisiert in freiem Zustand unter Normalbedingungen sofort zu seinem Tautomer Acetaldehyd, sofern es nicht – etwa als Eisencarbonyl- oder Platin-Komplex Pt(acac)(η2-C2H3OH)Cl – stabilisiert wird.
• Bicyclo[...]pentan ist thermisch recht stabil und isomerisiert erst bei 330 °C zu Cyclopenten.