Übersetzung für 'Apert Syndrom' von Deutsch nach Englisch

Apert-Syndrom {n}

Apert syndromemed.

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Apert-Syndrom {n}, Typ III

rosebud hand [Apert syndrome, type III]med.

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Apert-Hand {f} [Apert-Syndrom]

Apert hand [Apert syndrome]med.

Apert-Hand {f}, Typ I [Apert-Syndrom, Typ I]

spade hand [Apert syndrome, type I]med.

Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom {n} <LMBBS, LMBB-Syndrom>

Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome <LMBBS, LMBB syndrome>med.

das Wurstfinger-Syndrom / Fat-Finger-Syndrom haben [ugs.]

to have the fat finger syndrome [coll.]comp.

oro-fazio-digitales Syndrom {n} <OFD-Syndrom> [Typ I]

orofaciodigital syndrome <OFD syndrome> [type I]med.

Birt-Hogg-Dubé-Syndrom {n} <BHD-Syndrom> [auch: Birt-Hogg-Dube-Syndrom]

Birt-Hogg-Dube syndrome <BHD syndrome> [also: Birt-Hogg-Dubé syndrome]med.

Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom {n} <VKHS, VKH-Syndrom>

Vogt-Koyanagi-Harada / Vogt-Koyanagi-Harada's syndrome <VKHS, VKH syndrome>med.

polyzystisches Ovar-Syndrom {n} <PCO-Syndrom, PCOS>

polycystic ovary syndrome <PCOS>med.

Cri-du-chat-Syndrom {n} <CDC-Syndrom>

cri-du-chat / cri du chat syndrome <CCS, CdCS, CDCS>med.

Von-Hippel-Lindau-Syndrom {n} <VHL-Syndrom>

von Hippel-Lindau syndrome <VHL syndrome>med.

Wolff-Parkinson-White-Syndrom {n} <WPW-Syndrom>

Wolff-Parkinson-White syndrome <WPW syndrome>med.

orofaziodigitales Syndrom {n} <OFD-Syndrom> [Typ I]

orofaciodigital syndrome <OFD syndrome> [type I]med.

Not-invented-here-Syndrom {n} <NIH-Syndrom>

not invented here syndrome <NIHS>neol.

Syndrom {n}

syndromemed.

Tay-Syndrom {n}

Tay syndromemed.

BIDS-Syndrom {n}

BIDS syndromemed.

Kennedy-Syndrom {n}

Kennedy's phenomenon [Gowers-Paton-Kennedy syndrome]med.

Messie-Syndrom {n}

compulsive hoardingpsych.

myasthenes Syndrom {n}

myasthenic syndrome <MS>med.

hyperthymestisches Syndrom {n}

highly superior autobiographical memory <HSAM> [hyperthymestical syndrome]psych.

• 1894 beschrieb der französische Arzt Eugene Apert als Erster diese Art der Fehlbildung in Kombination mit der Zusammenwachsung der Finger und Zehen – das nach ihm benannte Apert-Syndrom.
• Der Schädel hat eine angeborene Fehlbildung (sogenannten Bootsschädel; auch Apert syndrom).
• Das Pfeiffer-Syndrom ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Krankheit.
• Eine solche frühe Verknöcherung kann zu recht unterschiedlichen, teils bizarren Schädelformen führen und tritt auch im Rahmen umschriebener Fehlbildungssyndrome (z. ...