NOUN | das Neugeborenenscreening | die Neugeborenenscreenings | |
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Anwendungsbeispiele Deutsch
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- Eine kongenitale Hypothyreose kann durch Neugeborenenscreening frühzeitig erfasst werden.
- Auch für das Neugeborenenscreening kommen solche Methoden zum Einsatz.
- Seit dem 1. September 2016 wird bundesweit ein generelles Neugeborenenscreening durchgeführt. Es umfasst das immunreaktive Trypsin, das pankreatitisassoziierte Protein und eine CFTR-Genetik.
- Der Screening-Report der Deutschen Gesellschaft für Neugeborenenscreening (DGNS) weist für das Jahr 2004 eine Gesamtprävalenz von 1:3270 Neugeborenen auf (Prävalenz 2013: 1:3233).
- Der Test wurde vom norwegischen Arzt Ivar Asbjørn Følling in den 1950er Jahren entwickelt, kommt aber beim heutzutage üblichen Neugeborenenscreening so nicht mehr zur Anwendung.
- In Deutschland existiert bislang kein Neugeborenenscreening auf diese Stoffwechselerkrankung, so wie es in einigen anderen Industrienationen der Fall ist.
- Mehrere US-Bundesstaaten führen ein Neugeborenenscreening auf die Erkrankung durch.
- Etwa 60 % aller reifen gesunden Neugeborenen entwickeln in den ersten Lebenstagen eine mehr oder weniger stark ausgeprägte Gelbsucht (Ikterus), Dies kann bei der ohnehin für das Neugeborenenscreening notwendigen Blutentnahme geschehen.
- Die Untersuchung auf Galaktosämie wird in Deutschland im Rahmen des Neugeborenenscreening ab der 36.
- Neben dem erweiterten Neugeborenenscreening wird ein Neugeborenenhörscreening zur Früherkennung von Hörstörungen durchgeführt.
- Er begründete und erweiterte das Neugeborenenscreening im Land Sachsen-Anhalt.
- Oft ergibt das Neugeborenenscreening einen ersten Hinweis.
- 1987 etablierte er als Modellversuch ein flächendeckendes sonografisches Neugeborenenscreening der Hüften und Nieren zunächst in Wiesbaden und Umgebung, dann auch in Frankfurt am Main.
- Im erweiterten Neugeborenenscreening können erhöhte Propionylcarnitin-Werte, im Plasmaspiegel erhöhte Propionsäure, eine Neutropenie und Thrombozytopenie nachgewiesen werden.
- Die Diagnose wird in der Regel während des Neugeborenenscreening mittels Tandem-Massenspektrometrie durch Nachweis von 3-Methylcrotonylglycin und Isovaleriansäure im Urin und von 3-Hydroxyisovaleryl-Carnitin im Blutserum findet sich mitunter eine Ketoazidose und/oder Hypoglykämie.
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Enthält Übersetzungen von der TU Chemnitz sowie aus Mr Honey's Business Dictionary (nur Englisch/Deutsch).
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