Übersetzung für 'Trisomie' von Deutsch nach Englisch

Trisomie {f}

trisomybiol.

---

freie Trisomie {f}

free trisomymed.

Werbung

Mosaik-Trisomie {f}

mosaic trisomymed.

partielle Trisomie {f}

partial trisomymed.

Trisomie 13 {f} [Pätau-Syndrom]

trisomy 13 [Patau syndrome]med.

Trisomie 16 {f}

trisomy 16 [a chromosomal abnormality]med.

Trisomie 18 {f} <T18> [Edwards-Syndrom]

trisomy 18 <T18> [Edwards syndrome]med.

Trisomie 21 {f} [Down-Syndrom]

trisomy 21 [Down's syndrome]med.

Trisomie 8 {f} <T8> [Warkany-Syndrom 2]

trisomy 8 <T8> [Warkany syndrome 2]med.

Trisomie X {f}

trisomy Xmed.

XXX syndromemed.

• Einen lateral ansteigenden Lidachsenverlauf (Schrägstellung der Lidachse nach außen oben) findet sich häufig bei Menschen mit Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 3 und Zellweger-Syndrom.
• Down-Syndrom (Trisomie 21), Pätau-Syndrom (Trisomie 13), Edwards-Syndrom (Trisomie 18), und Trisomie 8) sowie einiger Stoffwechselerkrankungen.
• So tritt sie überdurchschnittlich häufig auf bei Menschen mit Partieller Trisomie 3p, dem 3P-Syndrom, dem Pätau-Syndrom (Trisomie 13), dem Edwards-Syndrom (Trisomie 18), dem Bohring-Opitz-Syndrom (C-Syndrom / Opitz-C-Trigonozephalie / Opitz-Trigonozephalie-Syndrom).
• Bei Plexuszysten bezieht sich diese Verknüpfung speziell auf das Edwards-Syndrom (Trisomie 18 oder Trisomie E), das mit einer durchschnittlichen Wahrscheinlichkeit von 1 : 3.000 bis 1 : 10.000 vergleichsweise selten auftritt.
• Durchschnittlich 75 % aller Menschen mit einer Form der Trisomie (Verdreifachung eines Chromosoms oder von Chromosomenabschnitten) wie sie Ursache von z.

• Die Trisomie 8 zählt zu den seltenen Chromosomenbesonderheiten.
• Durch eine Chromosomenanalyse aus Lymphozyten des Blutes kann nicht nur die Diagnose gesichert werden, sondern auch die Art der Trisomie 18 (Freie Trisomie 18, Translokations-Trisomie 18, Mosaik-Trisomie 18) festgestellt werden.
• Es besteht eine Assoziation mit weiteren Fehlbildungen: wie Gesichtsdysmorphie oder Hypospadie und Syndromen wie Trisomie 13, Trisomie 14, Trisomie 15, Jacobsen-Syndrom (Partielle Deletion Chromosom 11q) und Norrie-Syndrom.
• Durch eine Chromosomenanalyse aus Lymphozyten des Blutes kann nicht nur die Diagnose gesichert werden, sondern auch die Art der Trisomie 13 (Freie Trisomie 13, Translokations-Trisomie 13, Mosaik-Trisomie 13) festgestellt werden.
• Das Vorliegen einer Sandalenlücke gilt in der Pränataldiagnostik als sonografischer Softmarker für Trisomie 8, Pätau-Syndrom (Trisomie 13), Edwards-Syndrom (Trisomie 18) und Down-Syndrom (Trisomie 21); es können aber auch Menschen ohne solche Besonderheiten eine Sandalenlücke haben.

• Das Pseudotrisomie 13-Syndrom ist eine sehr seltene, angeborene Erkrankung ohne Chromosomenaberration mit den Hauptmerkmalen Holoprosencephalie, postaxiale (auf Seiten des V. ...