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 Übersetzung für 'X chromosomal dominant' von Deutsch nach Englisch
biol.
X-linked dominant {adj}
X-chromosomal-dominant
Teiltreffer
biol.
X-linked recessive {adj}
X-chromosomal-rezessiv
biol.med.
X-linked dominant inheritance
X-chromosomal-dominanter Erbgang {m}
biol.med.
X-linked recessive inheritance
X-chromosomal-rezessiver Erbgang {m}
med.
X-linked ichthyosis [ICD-10, Q80.1, V. 2015]
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis {f} [ICD-10, Q80.1, V. 2015]
idiommil.
X for X-Ray [NATO phonetic alphabet]
X wie X-Ray [NATO-Buchstabiertafel]
dominantly {adv}dominant
10
dominant {adj}dominant
178
ruling {adj}dominant
26
biol.
chromosomally {adv}
chromosomal
6
biol.
chromosomal {adj}
chromosomal
8
chromosomic {adj}chromosomal
mus.
dominant chord
Dominant-Akkord {m}
biol.
autosomal dominant {adj} <ad>
autosomal-dominant <ad>
hist.sociol.
Generation X <Gen X>
Generation {f} X <Gen X>
med.
multiple congenital osteochondromata {pl}
dominant erbliche chondrale Osteome {pl} [Exostosenkrankheit]
phys.
X boson <X>
X-Boson {n} <X>
math.
f-prime of x <f'(x)>
f-Strich von x <f'(x)>
law
X v Y [e.g. Miller versus Miller]
X gegen Y <X ./. Y>
law
X vs. Y [e.g. Miller versus Miller]
X gegen Y <X ./. Y>
math.
f of x <f(x)>
f von x <f(x)>
21 Übersetzungen
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Anwendungsbeispiele Deutsch
  • Die Lisch epitheliale Hornhautdystrophie ist eine seltene angeborene Form einer oberflächlichen Hornhautdystrophie mit federförmigen Trübungen. Die Vererbung erfolgt X-chromosomal-dominant.
  • Das Nielsen-Syndrom ist eine nicht mehr gebräuchliche Bezeichnung für eine sehr seltene angeborene, X-chromosomal dominant vererbte Erkrankung mit einer Kombination von Klippel-Feil- und Pterygium colli Syndrom.
  • Die X-chromosomal dominant vererbte hypophosphatämische Rachitis ist die häufigste Form der vererbten Rachitis.
  • Sie wird x-chromosomal dominant vererbt und tritt deshalb ausschließlich bei weiblichen Personen auf.
  • 1966 veröffentlichte er die Erstbeschreibung des Rett-Syndroms, einer Störung des Gehirnstoffwechsels, die X-chromosomal dominant vererbt und praktisch nur bei Mädchen beobachtet wird und zu einer Verzögerung der motorischen und psychischen Entwicklung führt.

  • Die ektodermale Dysplasie ist erblich bedingt, alle Erbgänge kommen vor: autosomal-dominant und -rezessiv sowie X-chromosomal-dominant und -rezessiv.
  • Das oro-fazio-digitale Syndrom Typ 1, auch Papillon-Leage-Psaume-Syndrom genannt, ist eine sehr seltene X-chromosomal-dominant vererbte Krankheit.
  • oder X-chromosomal dominant.
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