Übersetzung für 'nitrophenol' von Deutsch nach Esperanto

Nitrophenol {n}

nitrofenolokem.

• Durch Reaktion mit einer Natriumhydroxidlösung bei 145 °C kann 4-Chlor-2-nitrophenol gewonnen werden.
• Eine Synthese von 2,6-Dichlorchinon-4-chlorimid geht vom 4-Nitrophenol aus, welches im ersten Schritt mittels Chlorierung in das 2,6-Dichlor-4-nitrophenol überführt wird.
• 2,4-Dinitrophenol entsteht aus "o"- und "p"-Nitrophenol durch erneute Nitrierung. Es ist ein Zwischenprodukt auf dem Weg zur Pikrinsäure.
• 2-Amino-5-nitrophenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Phenole.
• 2-Amino-4-nitrophenol kann durch partielle Reduktion von 2,4-Dinitrophenol mit verschiedenen Reduktionsmitteln wie beispielsweise Natriumsulfid oder auch elektrolytisch gewonnen werden.

• 4-Amino-2-nitrophenol entsteht als unerwünschtes Nebenprodukt bei der partiellen Reduktion von 2,4-Dinitrophenol zu 2-Amino-4-nitrophenol.
• 4-Methyl-2-nitrophenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrophenole und Kresole.
• 1-Methoxy-4-methyl-2-nitrobenzol erhält man durch Nitrierung von 4-Methylanisol in wässriger Schwefelsäure. Daneben wird 4-Methyl-2-nitrophenol gebildet.
• Bei der DIN EN ISO 105-X18 werden mit 2,6-Di-"tert"-butyl-4-nitrophenol getränkte Papiertücher mit einem Probekörper in Kontakt gebracht, um Hinweise auf eine zu erwartende Vergilbung durch Phenole zu bekommen.
• 4-Chlor-2-nitrophenol ist eine wichtige Chemikalie, die in der Pharma-, Herbizid- und Pestizidindustrie weit verbreitet ist.

• 2,6-Dimethyl-4-nitrophenol (auch "4-Nitro-2,6-dimethylphenol") ist eine aromatische Verbindung; es ist ein Phenolderivat mit zwei Methylgruppen und einer Nitrogruppe als Substituenten.
• Die Nitrierung von 2,6-Diiodphenol mit Salpetersäure in Essigsäure ergibt ein Gemisch von 2,6-Diiod-4-nitrophenol (CAS-Nummer: [...] , Schmelzpunkt 155–156 °C) und 2-Iod-6-nitrophenol (CAS-Nummer: [...]), wobei letzteres unter Freisetzung von elementarem Iod entsteht.