Übersetzung für 'Harnstoff' von Deutsch nach Russisch

Harnstoff {m}

мочевина {ж}мед.хим.

• Isobutylidendiharnstoff kann durch Reaktion von Harnstoff und Isobutyraldehyd gewonnen werden.
• Dimethyloldihydroxyethylenharnstoff kann aus Harnstoff, Glyoxal und Formaldehyd gewonnen werden.
• Auch Harnstoff verhält sich wie ein verkapptes Isocyanat.
• Die Darstellung der Verbindung erfolgt aus Harnstoff, Methylamin und Natriumnitrit.
• Harnstoff kann über den Speichel sowie über Blut und Pansenepithel in das Panseninnere abgegeben werden und steht so der mikrobiellen Proteinsynthese zur Verfügung.

• Dimethylpropylenharnstoff (oder auch DMPU) ist ein cyclischer Harnstoff.
• Das Verfahren wird auch bei Fettsäuren, deren Estern und Fettalkoholen angewendet, etwa zur Abtrennung von Omega-"n"-Fettsäuren. Neben Harnstoff findet Thioharnstoff in dem Verfahren Anwendung.
• Barbiturate lassen sich aus (di)substituierten Malonsäureestern durch Kondensation mit Harnstoff oder Dicyandiamid synthetisieren.
• Im letzten Schritt katalysiert das Enzym Arginase 1 (ARG1) die Umwandlung von Arginin zu Ornithin unter Verbrauch von H2O. Der dabei anfallende Isoharnstoff steht mit Harnstoff im Gleichgewicht.
• Das Harnstoff-Reduktionsverhältnis (Urea Reduction Ratio (URR)) ist ein Maß für die Eliminierung von gelösten Stoffen während der Hämodialyse.

• Ureide sind organisch-chemische Stoffe, die sich vom Harnstoff (H2N–CO-NH2) und Carbonsäuren (R–COOH) ableiten. Das Ureid der Essigsäure ist Acetylharnstoff (H3C–CO–HN–CO-NH2).
• "N","N′"-Bis(trimethylsilyl)harnstoff ist ein farbloser, kristalliner Feststoff, der sich in vielen organischen Lösungsmitteln löst und mit Wasser unter Bildung von Harnstoff und Hexamethyldisiloxan reagiert.
• Zur Herstellung größerer Mengen eignet sich ein Verfahren, bei dem Bis(trimethylsilyl)harnstoff BSU mit gepulvertem Carbamidperoxid (Harnstoff-Wasserstoffperoxid-Addukt) nach zweimaliger Destillation BTSP in 86%iger Reinausbeute ergibt.
• 1,3-Bis(hydroxymethyl)harnstoff wird industriell durch Zugabe von Formaldehyd zu Harnstoff im Verhältnis 2:1 und anschließender Neutralisation mit Triethanolamin im gekühlten Rührkessel (T < 40 °C) produziert.