Übersetzung für 'Meiose' von Deutsch nach Russisch

Meiose {f}

мейоз {м}биол.

• Beim Menschen und bei allen vielzelligen Tieren (Metazoa) ist sie mit einer Reduktionsteilung (Meiose) verbunden.
• "Spermatozyten I" entstehen aus den Spermatogonien durch Eintritt in die erste Reifeteilung der Meiose.
• Für diesen Prozess im Zellkern ist entscheidend, dass zwischen erstem und zweitem Schritt einer Meiose die DNA-Synthese unterbleibt.
• Ellenberg forscht zum Zyklus der Zellteilung (Mitose, Meiose), den daran beteiligten Proteinen und DNA/Chromatin-Komplexen, Genen und molekularen Prozessen und der Organisation des Zellkerns, zum Beispiel dem Kernporenkomplex und Chromatinorganisaton und -formation.
• Bei den Arten der Sektion "Caninae" verläuft die Meiose irregulär. Sie wird balancierte Heterogamie oder wegen ihrer Beschränkung auf die Sektion auch als Canina-Meiose bezeichnet.

• In der Sektion "Caninae" kommt eine spezielle Form der Meiose vor, die Canina-Meiose.
• In der von Melina Schuh geleiteten Abteilung Meiose wird erforscht, wie sich befruchtungsfähige Eizellen in Säugetieren entwickeln.
• In molekulargenetischen Studien befindet sich "Rosa gallica" innerhalb der Klade der Sektion "Caninae", verfügt jedoch über eine normale Meiose (vrgl. ...
• Der Wechsel zwischen den beiden Kernphasen erfolgt zum einen bei der Meiose (oder Reduktionsteilung) und zum anderen bei der Befruchtung.
• Bei den tetraploiden "Calamagrostis"-Arten verläuft die Meiose normal, sie sind Fremdbefruchter.

• Als Meiose (von griechisch μείωσις "meiosis" 'Verminderung', 'Verkleinerung') oder Reifeteilung wird eine besondere Art der Kernteilung eukaryotischer Zellen bezeichnet, bei der in zwei Schritten – "Meiose I" und "Meiose II" – die Anzahl der Chromosomen halbiert wird und genetisch voneinander verschiedene Zellkerne entstehen.
• ... "disjunction" = Trennung), auch "Nondisjunction" und unter dem Synonym "Fehlsegregation" bekannt, versteht man in der Genetik das fehlende Auseinanderweichen von zwei homologen Chromosomen bei der Meiose I oder das Nichttrennen von Schwesterchromatiden durch eine Störung der Metaphase während der Mitose oder der Meiose II.
• Die Ursache für eine Trisomie 21 liegt bei 95 Prozent der Fälle in einer unüblich verlaufenden Meiose.
• Bei sich sexuell fortpflanzenden Eukaryoten findet die homologe Rekombination (HR) normalerweise während der Meiose statt.
• Sie ist vor allem bekannt für ihre Arbeiten zur Verteilung der Chromosomen während der Meiose, bei der von der jeweiligen diploiden Mutterzelle genetisch verschiedene haploide Spermien und Eizellen entstehen.

• Arp Schnittger forscht an der Kontrolle der Mitose (Ablauf der mitotischen Phasenübergänge, vor allem der Kontrolle des Ausgangs der Mitose durch den spindle checkpoint), sowie der Kontrolle der Meiose (Eintritt in die Meiose und die Umprogrammierung einer somatischen Zelle in eine Meiozyte sowie der Ablauf der meiotischen Phasen) und der Kontrolle der DNA-Reparatur (Auswahl und Umschalten von verschiedenen Reparaturmechanismen).