Übersetzung für 'Myelofibrose' von Deutsch nach Russisch

Myelofibrose {f} <MF>

миелофиброз {м}мед.

• Ruxolitinib ist zugelassen zur Behandlung von krankheitsbedingter Splenomegalie (vergrößerter Milz) oder von anderen Symptomen bei Erwachsenen mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose oder Post-Essentieller-Thrombozythämie-Myelofibrose.
• 1948 wurde bei ihr Myelofibrose, eine seltene Krankheit des Knochenmarks, festgestellt.
• Die wesentlichen Änderungen im Vergleich zur WHO-Klassifikation 2008 sind die Unterscheidung eines frühen, „präfibrotischen“ Stadiums von einem späten, „postfibrotischen“ Stadium mit Knochenmarkfibrose bei der Primären Myelofibrose, sowie die Herausnahme der Mastozytose aus der Gruppe der MPN.
• Besonders bei der Polycythaemia vera findet sich die JAK2-Mutation in 95 %, sowie in 50–60 % aller Patienten mit einer Essentiellen Thrombozythämie und einer primären Myelofibrose.
• Im Jahr 2013 wurden Mutationen des "CALR"-Gens bei Patienten mit Essentieller Thrombozythämie (ET) und Primärer Myelofibrose (PMF) beschrieben.

• Edith Head starb kurz nach Beendigung ihrer Arbeit an diesem Film an den Folgen einer Myelofibrose, einer seltenen Erkrankung des Knochenmarkes.
• ... bei Leukämien, Myelofibrose) oder immunbedingte Knochenmarksschädigungen können die Ursache sein.
• Bei fortschreitender Erkrankung können die Zahl der Erythrozyten und auch der Leukozyten und Thrombozyten sinken, die Milz kann an Größe zunehmen, oft in Verbindung mit Myelofibrose und extramedullärer Hämatopoese (Blutbildung außerhalb des Knochenmarks).
• Pacritinib hat zur Behandlung der "post-ET"-Myelofibrose, der primären Myelofibrose und der "post"-Polycythaemia-vera-Myelofibrose in den USA und in der EU den Status eines Orphan-Arzneimittels.
• 2016 wurde bei Berthelots Lebenspartner Bernard eine Myelofibrose-Erkrankung diagnostiziert, die bald eine umfassende Pflege erforderte, die Berthelot ab November übernahm bis zum Tod Bernards im April 2019.