Übersetzung für 'Natriumamid' von Deutsch nach Russisch

Natriumamid {n}

амид {м} натрия [NaNH2]хим.

• Er entwickelte verschiedene Synthesen unter Einsatz von Natriumamid, besonders von verzweigten Ketonen.
• Natrium-bis(trimethylsilyl)amid kann durch Reaktion einer Lösung von Natriumamid in Benzol mit Hexamethyldisilazan gewonnen werden. Er reagiert mit Wasser zu Natriumhydroxid und Hexamethyldisilazan.
• Unter einem Instant-Ylid versteht man eine fertige Mischung eines Phosphoniumsalzes mit Natriumamid oder Kaliumhydrid. Solche Mischungen wurden zunächst von Manfred Schlosser vorgestellt.
• Propyzamid kann durch eine mehrstufige Reaktion von Aceton mit Natriumacetylid, Thionylchlorid, Natriumamid und dem Zwischenprodukt aus 3,5-Dichlorbenzoesäure mit Thionylchlorid gewonnen werden.
• Ein weiterer Syntheseweg besteht in der Eliminierung von 4,5-Dibromoctan. Als Base kann hierzu wiederum Natriumamid dienen. Die Reaktion wird bei −70 °C in flüssigem Ammoniak geführt.

• Ein weiteres Herstellungsverfahren beruht auf der Kondensation von 2-Brompyridin mit Diphenylacetonitril in Gegenwart von Natriumamid und anschließender katalytischer Hydrierung des Pyridinrings.
• Danach wird das resultierende Zwischenprodukt nach Deprotonierung mit Natriumamid mit 2-Dimethylaminoethylchlorid umgesetzt.
• Des Weiteren ergibt die Umsetzung von Ethen mit Ammoniak unter Basenkatalyse (z. B. Natriumamid) ebenfalls Ethylamin.
• Isopropyl-homoveratronitril der Formel (VIII) wird durch 3-Chlorpropylamin der Formel (IX) in Gegenwart von Natriumamid alkyliert.
• azepin durch dessen Deprotonierung mit Natriumamid und eine nachfolgende nucleophile Substitution mit racemischem 3-"N","N"-Dimethylamino-2-methylpropylchlorid.

• 1-Methylcyclopropen kann durch eine Zyklisierung von Methacrylsäurechlorid mittels Natriumamid in flüssigem Ammoniak hergestellt werden.
• Als Basen können auch andere Natriumalkoholate, Natriumamid oder Natriumhydrid zur Anwendung kommen.
• Mit starken Basen wie Natriumamid oder Butyllithium lassen sich die Wasserstoffatome durch Alkalimetalle ersetzen.
• Natriumamid wird in der Organischen Chemie als starke Base zur Deprotonierung wenig acider Verbindungen eingesetzt.
• Die Vorteile in der Verwendung von Natriumamid sind die hohe Ausbeute und die Möglichkeit, dass interne Alkine zu terminalen Alkinen isomerisieren können.

• Durch die Verwendung von Natriumamid wird der Ringschluss bei milderen Bedingungen (180–200 °C) ermöglicht.