Übersetzung für 'Natriumborhydrid' von Deutsch nach Russisch

Natriumborhydrid {n}

борогидрид {м} натрия [NaBH4]хим.

• Racemisches 5-Decanol kann durch Reduktion von 5-Decanon mit Wasserstoff und einem Metallkatalysator oder mit Natriumborhydrid oder Lithiumaluminiumhydrid gewonnen werden.
• 5-Nonanol kann durch Reaktion von 5-Nonanon mit Natriumborhydrid gewonnen werden.
• Paclobutrazol kann durch Reaktion von 1,2,4-Triazol mit "p"-Chlorbenzylchlorid, Brompinacolon und Natriumborhydrid gewonnen werden.
• Natriumborhydrid wird nach dem "Schlesinger-Verfahren" aus Borsäuretrimethylester und Natriumhydrid hergestellt.
• Durch seine reduzierende Wirkung greift Natriumborhydrid organisches Gewebe an, daher ist jeglicher Kontakt, auch mit der Haut, zu vermeiden.

• Lithiumborhydrid kann durch eine Metathese-Reaktion von Natriumborhydrid und Lithiumbromid erzeugt werden.
• Natriumborhydrid reduziert das zentrale Molybdänatom zu einer niedrigeren Oxidationsstufe.
• Die Reduktion von HFA mit Lithiumaluminiumhydrid oder Natriumborhydrid liefert das wichtige Lösungsmittel Hexafluor-2-propanol.
• Lanthanhexaborid kann durch Reaktion von Lanthanoxid mit Natriumborhydrid bei 1200 °C, Lanthanchlorid mit Natriumborhydrid und Magnesium bei 400 °C oder Lanthannitrat mit Bor und einem Brennstoff gewonnen werden.
• Das als Reduktionsmittel eingesetzte Natriumborhydrid hydriert nun diese Position bevorzugt.

• Myosmin kann zur Synthese von Nornicotin verwendet werden. Hierzu wird es entweder mit Wasserstoff am Palladium-Aktivkohle-Katalysator oder mit Natriumborhydrid reduziert.
• Mit Metallhydriden oder komplexen Hydriden, wie Natriumborhydrid, lassen sich "N"-substituierte Imidsäureester zu sekundären bzw. tertiären Aminen reduzieren.
• Als Kraftstoff dient das Salz Natriumborhydrid (NaBH4), aus dem mit Hilfe eines Katalysators Wasserstoff zum Betrieb der Brennstoffzelle gewonnen wird.
• Durch Reduktion, beispielsweise mittels Natriumborhydrid, kann Jasmonsäure zur Synthese von Cucurbinsäure eingesetzt werden. Die Reduktion verläuft nur mit schwacher Diastereoselektivität.
• Eine Methode, die diesen Nachteil nicht mit sich bringt, ist die Hydrierung von Antimon(III)-chlorid mittels Natriumborhydrid in salzsaurer Lösung.

• ("S")-Methioninol kann durch Reduktion von ("S")-Methionin mit Natriumborhydrid/Iod oder aus ("S")-Methioninisopropylester mit Lithiumaluminiumhydrid hergestellt werden.
• 3-(Hydroxymethyl)indol kann durch Reduktion von 3-Formylindol mit Natriumborhydrid (NaBH4) gewonnen werden.
• Zudem können Selenoketone mit Natriumborhydrid zu Selenolen reduziert werden. Die anschließende Oxidation an Luftsauerstoff führt zu Diseleniden.
• Fluorenol kann durch Reduktion von Fluorenon mit Natriumborhydrid dargestellt werden.