Übersetzung für 'Aldosteron' von Deutsch nach Spanisch

Aldosteron {n}

aldosterona {f} [C21H28O5]bioquím.

• Der Apparente Mineralocorticoid-Exzess (AME) ist eine seltene angeborene Erkrankung mit dem Hauptmerkmal eines Pseudohyperaldosteronismus mit zeitig einsetzender ausgeprägter arterieller Hypertonie, erniedrigtem Plasmaspiegel von Renin und Aldosteron.
• Der Pseudohyperaldosteronismus ist eine klinisch dem Hyperaldosteronismus ähnelnde Erkrankung, aber ohne erhöhten Plasmaspiegel an Aldosteron.
• Die Wirksamkeit von Aldosteron auf den Mineralhaushalt ist etwa 1000-mal höher als die von Cortisol, weil das Cortisol in den aldosteronsensitiven Zellen der Niere durch die 11"β"-Hydroxysteroiddehydrogenase Typ 2 zu Cortison umgewandelt wird und den Rezeptor nicht aktivieren kann.
• Der Mineralokortikoidrezeptor (Aldosteron-Rezeptor, MR, NR3C2) ist ein nukleärer Rezeptor, der durch die Bindung der Steroidhormone Aldosteron oder Cortisol aktiviert wird und dann als Transkriptionsfaktor wirkt.
• Weitere endokrinologische Untersuchungen sind eine Labordiagnostik mit Nachweis von Metanephrin und Normetanephrin zum Ausschluss eines Phäochromozytoms sowie die Bestimmung des Renin-Aldosteron-Quotienten zum Ausschluss eines primären Hyperaldosteronismus.

• Bei einem Hyperaldosteronismus ist die Gabe von Aldosteron-Antagonisten und eventuell anderen Antihypertensiva notwendig.
• Der Blutdruck ist typischerweise trotz erhöhtem Renin und Aldosteron erniedrigt.
• Die Aldosteronkonzentration im Blutplasma wird durch das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System geregelt.
• Hypertonie und Hypokaliämie folgen einer autonomen, vermehrten Sekretion von Aldosteron.
• Primärer Hyperaldosteronismus oder auch Conn-Syndrom genannt ist eine von Jerome W.

• Das Liddle-Syndrom ist eine seltene autosomal-dominant vererbte Nierenkrankheit (Pseudoaldosteronismus, Pseudohyperaldosteronismus).