Übersetzung für 'Muskelatrophie' von Deutsch nach Ukrainisch

Muskelatrophie {f}

м'язова атрофія {ж}мед.

• Bei Bernadette Feuerstein wurde 1963 eine progressive spinale Muskelatrophie (SMA) diagnostiziert, seit 1966 ist sie Rollstuhlfahrerin.
• Erkrankungen des oberen Motoneurones werden als spastische Spinalparalyse, die des unteren Motorneurones als spinale Muskelatrophie bezeichnet.
• Seit seiner Kindheit hat Džiugelis geborene Muskelatrophie und beherrscht nur die Hände.
• Das Nathalie-Syndrom oder Nathalie-Krankheit ist eine extrem seltene vererbbare Erkrankung mit frühkindlicher Taubheit, Katarakt, Muskelatrophie und Veränderungen im EKG.
• Das Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit Ausfällen mehrerer kaudaler Hirnnerven und Ertaubung. Eine spinale Muskelatrophie kann hinzukommen.

• Als weitere Variante wird die Progressive Muskelatrophie (PMA) angesehen.
• Er beschrieb 1893 und 1897 Fälle einer fortschreitenden Muskelatrophie.
• Diesen Behindertensport betreiben meist schwer Körperbehinderte mit den Behinderungsarten Muskelschwund (Muskelatrophie und Muskeldystrophie), spastischer Lähmung (Tetraspastik), Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit), Spina bifida und Querschnittlähmung.
• Für einige wenige Erkrankungen, wie z. B. die Spinale Muskelatrophie gibt es erste Therapieversuche.
• Einen Therapieansatz stellt die funktionelle Elektrostimulation (FES) dar (direkten Muskelstimulation). Diese vermindert zumindest die Muskelatrophie, beseitigt aber die Nervenschädigung nicht.

• Ein Isolierter Carboxylase-Mangel ist eine sehr seltene angeborene, autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselstörung des Leucin-Stoffwechsels mit Muskelhypotonie und Muskelatrophie.
• Es gibt spezielle Formen, bei denen die Atemnot bereits zu Krankheitsbeginn auffällt, nämlich die Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 (genannt SMARD1, von [...]) und die Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2 (SMARD2).