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Translation for 'kétoconazole' from French to English

kétoconazole {m}

ketoconazoleméd.pharm.

• ketoconazole = kétoconazole {m}

• L'autre agent couramment utilisé pour le traitement médical de Cushing est le kétoconazole (un produit antifongique).
• Les traitements locaux antifongiques imidazolés, comme le kétoconazole, peuvent également être utilisés.
• Il peut aussi être confondu avec les antifongiques « -azole » tels que clotrimazole ou kétoconazole, notamment utilisés pour traiter les mycoses et candidoses.
• Le kétoconazole "per os" a été retiré du marché.
• Le kétoconazole (R41400) est un antifongique de la classe des imidazoles.

• Le kétoconazole oral et la digoxine sont particulièrement affecté par ce mécanisme, pour lesquelles en cas d'administration combinés avec du rabéprazole il convient d'adapter les dosages de tous les médicaments concernés.
• La quinidine, le kétoconazole, l'amiodarone, le vérapamil augmentent le taux sérique de dabigatran en augmentant son absorption gastrique. Au contraire, la rifampicine diminue son taux sérique.
• utilisée comme base de départ pour la synthèse de produits antifongiques tel le kétoconazole, le miconazole ou l'itraconazole.
• En dehors des corticoïdes, les dermatologues peuvent conseiller certains savons et shampooing antifongique (à base de kétoconazole).
• Il est possible d'utiliser un shampoing dit antipelliculaire, comportant par exemple de la pyrithione de zinc, la piroctone olamine, de l'acide salicylique, du sulfure de sélénium, du kétoconazole ou du goudron de houille.

• Le kétoconazole ne modifie pas la production du métabolite de l'ivermectine, mais il semble inhiber l'élimination du médicament parental en interférant avec le transport de la P-gp.
• On les classe en 2 sous-familles : les imidazoles (kétoconazole, miconazole) et les triazoles, plus récents (fluconazole, voriconazole, itraconazole).
• L'application d'un shampoing à base de kétoconazole permet de traiter le pityriasis versicolor en une seule application (70 % de guérison un mois après le traitement).
• La prise d'isoniazide avec les molécules suivantes : carbamazépine, kétoconazole, phénytoïne ou acide valproïque entrainent une augmentation de la concentration de ces dernières causée par une baisse de leur métabolisation.
• Immunosuppresseurs (Cyclophosphamide et Tacrolimus) – substrats de la CYP3A4. Kétoconazole – il a été rapporté que le kétoconazole entraîne une diminution notable de la bio-transformation de certains corticostéroïdes (pouvant atteindre 60 %) ; par conséquent, le risque d’effets indésirables associés aux corticostéroïdes devient plus important.