Übersetzung für 'γονίδιο' von Griechisch nach Deutsch

γονίδιο {το}

Gen {n}βιολ.ιατρ.

• Η CMAMMA μπορεί να διαχωριστεί λόγω αιτιότητας σε δύο ξεχωριστές κληρονομικές διαταραχές: η μία είναι μια ανεπάρκεια του μιτοχονδριακού ενζύμου μέλους 3 της οικογένειας συνθετάσης ακυλ-CoA, που κωδικοποιείται από το γονίδιο ACSF3 (OMIM#614265).
• Τα σύντομα ονόματα γονιδίων ή τα σύμβολα γονιδίων HGNC, σε αντίθεση με τα σύμβολα που χρησιμοποιήθηκαν ή δημοσιεύτηκαν στο παρελθόν, αποδίδονται ειδικά σε ένα μόνο γονίδιο.
• Στη γενετική, ένας γενετικός τόπος είναι μια συγκεκριμένη, σταθερή θέση σε ένα χρωμόσωμα όπου εδράζει ένα συγκεκριμένο γονίδιο.
• Υπάρχει ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα Υ που έχει ρυθμιστικές αλληλουχίες που ελέγχουν τα γονίδια που κωδικοποιούν τα αρσενικά χαρακτηριστικά.
• Το γονίδιο KDM5C είναι υπεύθυνο για την έκφραση της πρωτεϊνης λυσίνης διμεθυλάσης (ένζυμο) και ανιχνεύεται στις ζώνες Xp11.21-Xp11.22.

• Ένα τέτοιο αχρησιμοποίητο γονίδιο μπορεί να παραμείνει στο γονιδίωμα για πολλές γενιές.
• Σε φυλοκαθορισμό με βάση το Y, το γονίδιο SRY είναι το κύριο γονίδιο στον καθορισμό των αρσενικών χαρακτηριστικών, αλλά πολλά γονίδια απαιτούνται για την ανάπτυξη όρχεων.
• Ο χρήστης επιλέγοντας ένα γονίδιο ή ένα μεταγραφικό παράγοντα, χρωματίζονται με διαφορετικό τρόπο οι άκρες που τα ενώνουν ανάλογα αν αναφέρεται στο ρυθμιστή ή το ρυθμιζόμενο γονίδιο, παρέχοντας στο χρήστη αυτή τη διαδραστικότητα.
• Τον Ιούλιο του 2013, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA] ενέκρινε τη χρήση της κετουξιμάμπης (Erbitux) για τη θεραπεία του καρκίνου του παχέος εντέρου σε ασθενείς με μη μεταλλαγμένο γονίδιο RAS, καθώς η επίδραση του φαρμάκου σε όγκους του παχέος εντέρου με μεταλλαγμένο γονίδιο RAS ήταν ελάχιστη ή ανύπαρκτη (το ίδιο ισχύει και για άλλους anti EGFR).
• Η καταστολή αυτή επιτυγχάνεται όταν η πρωτεΐνη-καταστολέας, που κωδικοποιείται από το ρυθμιστικό γονίδιο, προσδεθεί ισχυρά στον χειριστή.

• Το 1998, ένα γονίδιο βρέθηκε να σχετίζεται με τη μετάλλαξη.
• Ένα γονίδιο αντιπροσωπεύεται από ένα ή λίγα γράμματα.
• Αυτό σημαίνει ότι αν και οι δύο γονείς έχουν ένα αντίγραφο του παθολογικού γονιδίου αλλά δεν έχουν την ασθένεια καθένα από τα παιδιά τους έχει 25% πιθανότητα να μην έχει το γονίδιο, 50% πιθανότητα να αποκτήσει ένα παθολογικό γονίδιο (όπως και οι γονείς του), και 25% κίνδυνο να έχει τόσο το τροποποιημένο γονίδιο και την κατάσταση.
• Προκειμένου να την κληρονομήσει κάποιος, πρέπει και οι δύο γονείς ενός ατόμου να φέρουν από ένα προσβεβλημένο γονίδιο.
• Προκαλείται από μία ποικιλία μεταλλάξεων στο γονίδιο του ρυθμιστή της διαμεμβρανικής αγωγιμότητας της κυστικής ίνωσης ("CFTR"), το οποίο βρίσκεται στο έβδομο χρωμόσωμα.

• Στη γενετική του ζυμομύκητα, μεταλλάγματα με ένα ελαττωματικό γονίδιο για τη σύνθεση λευκίνης (leu2) μετασχηματίζονται με ένα πλασμίδιο που περιέχει ένα λειτουργικό γονίδιο σύνθεσης λευκίνης (LEU2) και καλλιεργούνται σε μη εμπλουτισμένο θρεπτικό υλικό.
• Εάν ένας ετεροζυγώτης ζευγαρώσει με άλλο ετεροζυγώτη, υπάρχει πιθανότητα 75% να περάσει το γονίδιο και μόνο 25% πιθανότητα να εμφανιστεί το γονίδιο.
• Έτσι όταν λέμε ότι ένα «γονίδιο εκφράζεται» αυτό σημαίνει πως πρόκειται για "ενεργό γονίδιο".