Übersetzung für 'нуклеофильный' von Russisch nach Deutsch

нуклеофильный {adj}

nukleophilхим.

• В органическом синтезе находит применение как слабое основание и нуклеофильный алкоголят, например в синтезе "трет"-бутиловых эфиров и катализе реакций конденсации.
• Это придаёт углероду определённый нуклеофильный характера.
• Иногда с этим борются добавками каталитического количества основания, например, амида натрия, чтобы превратить спирт в более нуклеофильный алкоголят.
• Имеют широкое применение в реакции Риттера как нуклеофильный реагент.
• Механизм реакции таков: фенилуксусная кислота выступает в качестве электрофила, нуклеофильный этилат натрия (который можно рассматривать как этилат-анион) отрывает протон от метиленовой группы, получившийся анион взаимодействует с электрофильным карбонилом-этилацетатом.

• В отличие от большинства подобных реакций с участием SAM, которые проходят как нуклеофильные атаки по углероду метильной группы и ведут к её переносу на нуклеофильный субстрат, при биосинтезе дифтамида происходит перенос не метильной группы, а 3-карбокси-3-аминопропильного остатка на углеродный атом в положении 2 имидазольного кольца гистидина с образованием 2-(3-карбокси-3-аминопропил)-L-гистидина.
• В роли основания чаще всего используется пиридин, который одновременно выступает и как нуклеофильный катализатор.
• Электрофильная атака sp2 С-электрофилов (кетонов и солей иминов) на нуклеофильный атом углерода изонитрилов лежит в основе реакций Пассерини и Уги.
• В первой стадии нуклеофильный агент присоединяется к карбоновой кислоте (или её производному) с образованием заряженного (для анионного нуклеофильного агента) или незаряженного (для нейтрального) тетраэдрического интермедианта.
• В подавляющем большинстве случаев реакции присоединения по кратной связи "углерод-гетероатом" носят нуклеофильный характер.

• Используется в органическом синтезе как сильный основный или нуклеофильный катализатор [...].
• Гидролизу способствует щелочная либо кислая среда: в первом случае атаку на амид осуществляет более нуклеофильный гидроксид-ион OH-, а во втором случае амид протонируется по атому кислорода, из-за чего амидная группа становится более восприимчивой к атаке [...].