Übersetzung für 'пиридин' von Russisch nach Deutsch

пиридин {м} [C5H5N]

Pyridin {n}хим.

• Нитрование и сульфирование вследствие чувствительности пиррола к кислотам проводят нейтральными агентами — ацетилнитратом (образуется преимущественно 2-нитропиррол с примесью 3-нитропроизводного) и комплексом серный ангидрид-пиридин (образуется 2-пирролсульфокислота).
• Пиридин проявляет свойства, характерные для третичных аминов: образует N-оксиды, соли N-алкилпиридиния, способен выступать в качестве сигма-донорного лиганда.
• Изоникотинамид — органическое соединение, амид изоникотиновой кислоты (пиридин-4-карбоксиамид), является структурным изомером никотинамида.
• Также изоникотиновую кислоту можно получить при термическом разложении пиридин-2,4,5-трикарбоновой кислоты.
• Растворяется в полярных органических растворителях: пиридин, диметилформамид, диметилсульфоксид.

• Модификацией реакции Шоттен-Баумана является метод Эйнхорна, в котором в качестве акцептора хлороводорода и растворителя используется пиридин либо триэтиламин.
• Ацетилирование ацетилхлоридом часто проводят в присутствии неорганических оснований (гидроксид, карбонат или ацетат натрия — реакция Шоттена-Баумана) либо третичных аминов (пиридин , триэтиламин — модификация Айнхорна(Эйнхорна?
• При нагревании в серной кислоте в присутствии солей меди или серебра пиперидин дегидрируется в пиридин.
• Особенно эффективной оказалась каталитическая система карбонилы кобальта + пиридин.
• ... .]пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты).

• Окисление смесью озона и кислорода приводит к пиридин-3,4-дикарбоновой кислоте (цинхомероновая кислота), окисление пероксокислотами ведёт к изохинолин-N-оксиду.
• .]пиридин — конденсированный азолоазин с наименьшим числом гетероатомов, в нём атом азота принадлежит обоим кольцам (циклам) [...].
• 2-[...]пиридин, выпускается в виде дигидрохлорида.
• аддукты вида CdCl [...] •B, где B — пиридин, α-пиколин, анилин, толуидин, фенилгидразин или пропилендиамин.
• Рутениевые катализатоы отлично подходят для избыточного гидрирования пирролов, пиридинов и фуранов.

• Для шестичленных гетероциклов (пиридиновый тип) пониженная по сравнению с бензолом электронная плотность ведёт с пониженной нуклеофильности этих соединений: реакции электрофильного замещения идут в жёстких условиях.